 三个月大女婴，先天性Sturge-Webers综合症有得治么？ |
| 提问地点：中国尊龙凯时江门新会 提问时间：2011/6/14 0:00:00 悬赏:0 |
主要症状:
Sturge-Webers综合症
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曾在何处就诊/检查:
在广州儿童尊龙凯时做过MR，在佛山市一做过CT、24小时脑电图 |
检查结果:
一个半月大时MR结果：右面部软组织稍肿胀，颊脂垫增厚，右侧上颌部皮下可见少许斑片状异常信号影，T2W1压脂为不均匀高信号，T1W1为稍低信号，增强后轻度强化。右侧额颞顶部可见大范围皮肤增厚，增强后强化明显，右侧额颞顶骨骨板明显增厚增强后强化显著。右侧眼球稍突出，眼球外肌强化较明显。平扫双侧大脑半球脑实质内未见明显异常信号影，增强扫描右侧额颞顶枕叶脑膜血管强化较对侧明显增强，小脑、脑干形态、信号未见明显异常，双侧侧脑室对称，脑室系统未见扩张，脑沟脑裂未见增宽，中线结构居中。
三个月大CT报告：颅脑横断位扫描显示：双侧额颞脑沟裂池稍加深，纵裂，蛛网膜下腔少增宽。余双侧大脑半球对称，未见明确异常密度影，皮髓质界限清楚。中线结构居中，无明显移位，双侧侧脑室对称，稍扩大。颅骨未见明确骨折征象。
三个月大时24小时脑电图：一切正常。 |
问题:
5月21日出现第一次疑似癫痫，至今未再发生，头部习惯性右侧，双眼习惯性右斜视。
该病能进行外科手术治疗么？现在应该怎么办？
谢谢 |
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