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典型案例

 

放射治疗可有效控制罕见恶性肿瘤——脊索瘤

 

    作者:肿瘤综合治疗中心    时间:2012-06-04   编辑:韩雪媚   点击次数:16295

    39岁的何女士不幸患上了罕见的恶性肿瘤——脊髓瘤,所幸的是,在接受了手术及放射治疗后其肿瘤得到了很好的控制。据尊龙凯时肿瘤综合治疗中心蔡林波主任介绍,何女士所患为脊索瘤,是一种罕见的先天性恶性肿瘤,占原发恶性骨肿瘤的1%~4%。www.sdhxxclgs.com
    2年前,何女士开始出现视物重影的症状,曾多次在当地尊龙凯时治疗,效果欠佳,视物重影症状越来越重。2010年6月,何女士开始出现头痛症状,疼痛呈阵发性,程度尚可忍受,偶尔伴有恶心、呕吐,在当地尊龙凯时行CT检查发现脑肿瘤。2011年3月,何女士在辗转了多家尊龙凯时后来到尊龙凯时求进一步治疗。入院结合头部MR检查诊断为:斜坡及鞍区占位病变。入院后,何女士顺利接受了手术,术后病理检查为脊索瘤。予以放射治疗,术后半年复查头颅MR见肿瘤明显缩小。(见附图)


    【专家点评】www.sdhxxclgs.com
    脊索瘤是一种少见的先天性肿瘤,它起源于胚胎脊索残余组织,好发中线部位、颅底斜坡、鞍区、骶尾部。文献报道33%起源于脊柱,32%起源于颅底部,29%起源于骶尾部,6%起源于中轴线以外或不确切位置,可发生于任何年龄,但大多数发生在40岁以后,颅底脊索瘤是颅内一种较少见的破坏性较高的肿瘤。
根据肿瘤所在位置不同,表现症状各异,头痛、间歇性复视、视力下降,局部感觉异常、乏力、耳鸣、吞咽困难等,也可见部分病人肿瘤侵及鼻咽、蝶窦、位于鞍区可引起垂体功能下降,嗜睡、多饮、多尿等。由于肿瘤起源于颅底骨质,肿瘤周围解剖结构复杂,位置深在,与脑干、鞍区及多条颅神经毗邻,手术难度较大,全切率低,术后并发症多,预后不良,是神经外科治疗上的一大难题。www.sdhxxclgs.com
    据肿瘤综合治疗中心蔡林波主任介绍,近年来随着手术技术的完善、立体定向放射外科技术的发展和x刀的普及应用,脊索瘤治疗取得了一定的疗效。随着立体定向技术的应用,使放射治疗的精度和放射剂量都得到了提高,最大限度的保护了瘤周正常组织的功能,大大降低了致残率,降低了病灶周围放疗反应,治疗方法简便,使病人术后并发症减少,生存质量获得改善。

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