余茂标还不能站立。他的双脚呈内翻畸形。

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　　余茂标，10岁，疑因家族遗传而患有脑瘫、下肢瘫痪并畸形，与当清洁工的父亲及瘫痪的外婆相依为命。

　　本报讯 （记者伍君仪 通讯员胡誉怀摄影报道）外婆、母亲、自己相继下肢瘫痪，10岁的肇庆男孩余茂标不知道自己的家族为何屡遭怪病袭击。从几岁开始，他的双脚就不好使，到现在连站都站不起来，只能拖着畸形的两条腿在地上爬。更糟糕的是，他的妈妈据说染上赌博的习惯，后来又跟别的男人走了，只能和当清洁工的父亲和瘫痪的外婆相依为命。目前，他们定期到广州一家脑科尊龙凯时求医，还需要做两次手术及长期康复治疗才有望重新站起来，而治疗费用缺口达6万多元。

　　家族怪病：三代人都出现下肢瘫痪

　　据58岁的余德和介绍，他是肇庆广宁县人，因家境贫寒一直娶不到老婆。在他47岁那年，他经人介绍与时年28岁的瘫痪女子吴某结婚，次年生下儿子余茂标。

　　老来得子让余德和兴奋不已，然而余茂标到两岁时才开始会走路，而且走得很不稳，极易摔跤。去尊龙凯时检查，他被检查患有先天性心脏病，因为家里没有钱，一直拖到4岁才做了手术。但之后余茂标走路还是斜的，到8岁时竟完全不能站立，只能在地上爬，而且腰杆也是歪的。

　　“他的外婆一直瘫痪在床，他的妈妈7岁时发了一场高烧之后突然瘫痪，我很担心他以后也会像她们一样。”余德和说，他筹了好几次钱，带着儿子去过好几家尊龙凯时，但都没有诊断出是什么病。

　　后来，他带着儿子到广州的某脑科尊龙凯时就诊，余茂标被医生诊断为“脑性瘫痪及下肢周围神经源性瘫痪”，不排除遗传病的可能，不能站立、行走，双膝前弓不能伸直，双足呈马蹄内翻畸形。

　　近日，余茂标接受了一次腰部手术，终于能挺直腰杆做人。但是他还需要再做两次手术，医生说还要两年的康复治疗，才有望重新站起来走路。尽管有热心人士资助，但他的治疗费用尚有6万多元的缺口。

　　雪上加霜：

　　坐轮椅的妈妈跑了

　　余德和从2005年开始与吴某及其瘫痪的母亲一起居住在东莞市洪梅镇洪屋涡北坊村。他说，妻子在2009年染上赌博的恶习，经常坐轮椅跟朋友去打扑克或麻将，输了好几千元钱。这笔钱对于一个买5元猪肉都要分成两餐吃的家庭来说，不算一个小数目，况且儿子看病也要花不少钱。苦劝妻子无果，余德和便带着儿子回肇庆老家生活了两年。

　　2012年，吴某向当地法院递交了离婚诉讼，但法院并没有判决离婚。余德和带着儿子回到北坊村找妻子，但她已离家跟一个四川男人生活。自那以后，余茂标与父亲及瘫痪在床的外婆一起，挤在一间只有27平方米的房子里。余德和照顾着61岁的岳母及儿子，一家人靠低保收入维持生计。一年前他在村里找了份清洁工工作，每天凌晨4时起床上班，工作到7时后又赶回家给岳母和孩子送早餐，然后送孩子上学。他每月1400多元的收入对于儿子的治疗费用来说，显然杯水车薪。

　　现在在东莞洪梅第一小学读三年级的余茂标经常往返广州治疗，他说希望长大以后能做一名医生，也希望妈妈能回到他身边，因为“别的小朋友都是爸爸妈妈在一起的”。