黄伯，今年65岁，数月前的一天无明显诱因出现说话不利索，并有右侧肢体活动障碍，当地尊龙凯时检查，头颅MR检查提示：颅内多发占位病变。

尊龙凯时进一步行头颅检查，MRI平扫+增强检查提示：1、双侧额叶及胼胝区占位性病变，考虑高级别胶质瘤，以胶质母细胞瘤可能性大。2、脑白质多发脱髓鞘灶。MRS检查提示：左侧额叶病变感兴趣区Cho峰升高，NAA峰明显下降，可见Lip峰，支持偏恶性肿瘤诊断。3D-ASL检查提示：侧额叶及胼胝体区多发病变呈低灌注。

检查无明显手术禁忌症，于2014年9月4日，神经外三科为其在全麻下“左侧额顶叶占位切除术”。手术顺利，术后15日行头部适形放疗。经治疗，黄伯言语不清较前好转，肢体活动基本正常，遂出院。病理报告：胶质母细胞瘤 WHO 4级。

【知识链接】

胶质母细胞瘤是星形细胞肿瘤中恶性程度最高的胶质瘤，属WHO Ⅳ级。表现症状有头痛、精神改变、肢体无力、呕吐、意识障碍与言语障碍等。肿瘤浸润性破坏脑组织，造成一系列的局灶症状，患者可能会出现不同程度的偏瘫、偏身感觉障碍、失语和偏盲等。

胶质瘤的生长速度快、病程短，70%～80%患者病程在3～6个月，病程超过1年者仅10%。因肿瘤恶性程度高，95%未经治疗的患者生存期不超过3个月。由于胶质瘤浸润性生长，与脑组织间无明显边界，难以作到全部手术切除，所以，胶质瘤的治疗主张以手术治疗为主，术后配合以放射治疗、化学治疗等，可延缓复发及延长生存期。