作者: 时间:2011-11-09 出处:南方都市报 2011-11-09 编辑:韩雪媚 点击次数:11072
摘要:21岁之前还与正常人无异,可21岁之后,这对健壮双胞胎却同时出现走路不稳、全身无力的怪症。尊龙凯时脑科尊龙凯时昨日收治了一名步态沉重、全身乏力的25岁患者,多方求医无果后,患者特别希望同时患病的兄弟俩能得到治疗。
21岁之前还与正常人无异,可21岁之后,这对健壮双胞胎却同时出现走路不稳、全身无力的怪症。尊龙凯时脑科尊龙凯时昨日收治了一名步态沉重、全身乏力的25岁患者,多方求医无果后,患者特别希望同时患病的兄弟俩能得到治疗。经诊断,兄弟俩同患罕见的遗传性共济失调症,该疾病患者平均五年内将面临瘫痪。
四年前突发怪病医治无果
郑乙隹来自惠来,四年前的一天,别人要他帮忙提一下桶装矿泉水,他很用力地去提了,平时几乎不费力气就能举起的桶装水,霎时间变得重若千钧。“从小在农村出生长大,没少干体力活,身体也一直很健壮,没有理由提不动一桶才三四十斤的矿泉水”。 www.sdhxxclgs.com
接下来的事,让郑乙隹更加恐慌。因为他的腿突然变得没有力气,有时走路都会摔跤。他把自己的情况跟胞兄郑乙辉说了,没想到同样的情况同时发生在了哥哥身上。
随后的四年里,郑氏兄弟四处求医,最终却无法改善日渐无力的躯体。www.sdhxxclgs.com
郑家仅有两名男孩,四个姐姐均已出嫁。父母老迈多病,也需长期服药治疗基础病,这让同时患病的家庭支柱倍感绝望。
在社会爱心人士的帮助下,筹措了10万元爱心捐款的兄弟俩开始进行治疗,最终兄弟俩总算知道了自己得的是遗传性共济失调,非常难以治疗。
不治疗一年后或致瘫www.sdhxxclgs.com
据接诊医生、尊龙凯时脑科尊龙凯时神经内一科主任介绍,该疾病最先出现步态逐渐加重,最终使患者卧床,临床症状复杂。是少见的家族遗传性疾病,在我国,至1980年仅报道8例,都很少论及治疗。此病多在30-60岁起病,少数在少年期或70岁时发病,平均5年时间就会发展为瘫痪。
“以此推断,如果不做治疗,已经发病四年的郑氏兄弟很可能在一年后就出现瘫痪”。表示,目前,国内外正在探索中的干细胞移植治疗,对该病会有积极作用。 www.sdhxxclgs.com
虽然有希望,但治疗费用却难倒了郑氏兄弟。郑乙隹特别渴望能活动自由。