概述肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索,但至今仍不清楚。假肥大型(DMD)的可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophin基因第50、5号外显子编码的缺陷。面肩肱型肌营养不良症的基因定位于4935,肢带型肌营养不良症的基因定位于第15或16号染色体上。该病有明显的家族史,其中男性多于女性,男:女为2.56:1。病因  ...
李花 科主任 主任医师
赵黎明 主任医师
费凌霞 主任医师
闫宏钧 副主任医师
张佩琪 副主任医师
李淡芳 副主任医师
郭静 副主任医师
董晓立 副主任医师
周青 主治医师
李恺煇 主治医师
谈庆华 主治医师
庄君 主治医师
彭凯 主治医师
王瑶 主治医师
徐铮 住院医师
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